Cual es la diferencia entre la cromatina y los cromosomas
¿Qué diferencia hay entre ADN cromatina cromosoma Y gen?
Los genes son segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código para una proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de células del cuerpo. Los cromosomas son estructuras que se encuentran dentro de las células y que contienen los genes de una persona.
¿Cómo pasa de cromatina a cromosoma?
Cuando la célula va a dividirse, la cromatina se condensa para formar los cromosomas. Para ello, las fibras de 30 nm se enrollan a su vez para formar unos filamentos gruesos de unos 700 nm de diámetro. En la siguiente etapa es importante el papel de unas proteínas que gráficamente se denominan proteínas de andamiaje.
¿Qué contiene un cromosoma?
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.
¿Cómo se forma la cromatina?
La cromatina se forma cuando los cromosomas se descondensan tras la división celular o mitosis. Existen diversos tipos de cromatina según el grado de condensación del ADN.
¿Qué es la cromatina y cuáles son sus tipos?
La “cromatina” es el DNA y sus proteínas asociadas (principalmente histonas). Dentro del núcleo, la cromatina está en dos estados de compactación diferentes: en forma de cromatina laxa, denominada “eucromatina” y la cromatina compacta o condensada llamada “heterocromatina”.
¿Por qué se forman los cromosomas?
Cada cromosoma está formado por ADN enrollado muchas veces fuertemente alrededor de proteínas llamadas histonas, las que sostienen su estructura. Cuando la célula no se está dividiendo, los cromosomas no son visibles en el núcleo de la célula, ni siquiera bajo un microscopio.
¿Qué sucede con la cromatina y los cromosomas durante el ciclo celular?
Tras la fase M, la cromatina que forma los cromosomas se descondensa para formar de nuevo un núcleo típico en interfase. Es decir, durante el ciclo celular se produce condensación y descondensación de la cromatina. Aunque también fuera de la fase M se producen cambios en la compactación de la cromatina.
¿Cuándo se dice que hay cromatina en la célula?
La cromatina es una sustancia de las células eucariotas compuesta por una combinación de proteínas llamadas “histonas”, con el ADN y el ARN, cuya función es darle forma al cromosoma para que se integre al núcleo de la célula.
¿Qué es la cromatina para niños?
Se conoce como cromatina a la sustancia que se utiliza para crear los cromosomas. De forma un poco más detallada, la cromatina se encuentra conformada de moléculas de ADN, ARN y de diversas proteínas. Esta se localiza en el núcleo de cada célula que componen al ser humano.
¿Cuándo se Descondensa la cromatina?
Los cromosomas se descondensan durante la anafase y su cromatina se distribuye por el núcleo de forma organizada ocupando territorios definidos que no suelen entremezclarse.
¿Qué se forma cuando la cromatina se condensa?
Al inicio de la mitosis o la meiosis la cromatina deja de replicarse y se empieza a condensar formando el centrómero. La condensación máxima de la cromatina son los cromosomas, que se forman durante la metafase de la división celular, con el objetivo de dividir el material genético entre las dos células hijas.
¿Que tienen en común la cromatina y los cromosomas?
El ADN en eucariotas está asociado a histonas, y puede estar o como cromatina o como cromosoma. En otras palabras, son lo mismo! El cromosoma es la misma cromatina solo que condensada (enrrollada, empaquetada, etc). Para entender mejor esto, hay que entender que la vida de la célula se llama ciclo celular.
¿Cómo se replican los cromosomas?
Centrómero
Tras la unión de las fibras del huso al centrómero, las dos cromátidas hermanas idénticas que conforman el cromosoma replicado son separadas a los lados opuestos de la célula que está dividiéndose, de forma tal que las dos células hijas resultantes terminan con copias idénticas de ADN.
¿Dónde se condensa la cromatina?
Generalmente se considera que la cromatina se condensa durante la mitosis formando varios niveles de desarrollo helicoidal y que la fibra de 30-40 nm es el elemento inicial del desarrollo.
¿Cómo se dividen los cromosomas?
Los centrómeros definen la estructura y forma de los cromosomas, que se clasifican según su posición relativa (la del centrómero) hacia un extremo o en el centro del cromosoma. El centrómero divide al cromosoma en dos brazos. El más largo se denomina q y el más pequeño se conoce como p.
¿Quién da los genes el hombre o la mujer?
Los hombres determinan el género de un bebé dependiendo de si su esperma lleva un cromosoma X o Y. El cromosoma X se combina con el X de la madre para formar una niña (XX) y un cromosoma Y se combina con el de la madre para formar un niño (XY).
¿Cuántos cromosomas tiene el ser humano?
46
En los seres humanos, normalmente cada célula contiene 23 pares de cromosomas, para un total de 46. Veintidós de estos pares, llamados autosomas, tienen el mismo aspecto tanto en hombres como en mujeres. El par 23, o los cromosomas sexuales, son diferentes entre hombres y mujeres.
¿Cuál es el cromosoma del hombre?
En el caso de los humanos, son los cromosomas X e Y. Como recordaran, si usted es XX, es una mujer. Si usted es XY, es un hombre. En el caso de otros mamíferos, a menudo es similar, aunque pueden tener nombres diferentes para estos cromosomas.
¿Qué es más difícil concebir niño o niña?
En cuanto a estadísticas, las posibilidades de concebir un niño o una niña son casi las mismas y no hay pruebas médicas que indiquen que esto pueda cambiarse.
¿Por qué tengo puras niñas?
En conclusión, que solo tengas hijas viene determinado por los espermatozoides X o Y, presente en los cromosomas del hombre. En lo que se refiere a la predominancia de algún género, esta puede deberse al azar, la condición de los espermatozoides, anomalías o defectos el simiente.
¿Por qué solo tengo hijos varones?
El género del bebé viene determinado por el hombre durante la concepción. En la información genética de los espermatozoides se encuentran los gametos XY, mientras que en los óvulos de la mujer son XX. Al unirse, la mujer aporta una X y el hombre una X para convertirse en niña, o una Y para que sea un niño.